Quins són els factors relacionats amb l'ampliació d'un microscopi òptic?

Nov 04, 2022

Deixa un missatge

Quins són els factors relacionats amb l'ampliació d'un microscopi òptic?


La lent de l'objectiu utilitza la llum incident per travessar l'objecte a inspeccionar per a la primera imatge, i obté una imatge real ampliada per l'objecte; la funció de l'ocular és amplificar per segona vegada la imatge real ampliada per la lent de l'objectiu. I reflecteix la imatge als ulls de l'observador.


La resolució d'un microscopi és la distància més petita entre dos punts d'objecte que el microscopi pot distingir clarament. Segons la teoria de la difracció, la resolució d'un objectiu de microscopi és


sigma{{0}}.61lamda/N.sinU ~1 on lamda és la longitud d'ona de l'ona de llum utilitzada; N és l'índex de refracció de l'espai on es troba l'objecte, i N=1 quan l'objecte està a l'aire; U és l'angle d'obertura, és a dir, l'emissió des del punt de l'objecte pot entrar a la lent de l'objectiu El mig angle de l'angle del vèrtex del con de raigs de la imatge; NsinU s'anomena obertura numèrica. Quan la longitud d'ona λ és constant, la resolució depèn de la mida de l'obertura numèrica. Com més gran sigui l'obertura numèrica, més fina serà l'estructura que es pot resoldre, és a dir, més gran serà la resolució. L'obertura numèrica és un índex de rendiment important de l'objectiu del microscopi, que normalment es marca al canó de la lent de l'objectiu juntament amb l'augment. Per exemple, 40×0,65 significa que l'ampliació de la lent de l'objectiu és 40 vegades i l'obertura numèrica és 0,65.


La resolució i l'ampliació són dos conceptes diferents però relacionats. Quan l'obertura numèrica de la lent objectiu seleccionada no és prou gran, és a dir, la resolució no és prou alta, el microscopi no pot distingir l'estructura fina de l'objecte. En aquest moment, encara que l'augment s'augmenti excessivament, només es pot obtenir una imatge amb un contorn gran però amb detalls poc clars. . Aquest augment excessiu s'anomena augment ineficaç.


Pel que fa a l'ús de microscopis òptics:


1. Recollida i lliurament del microscopi: ① Agafeu el braç del mirall amb la mà dreta; ② Agafeu el suport del mirall amb la mà esquerra; ③ Col·loqueu-lo al pit.


2. Rotació del microscopi: ① el canó de la lent mira cap endavant i el braç del mirall mira cap enrere; ② es col·loca a la taula davant del seient de l'observador i s'inclina cap al costat esquerre del cos per facilitar l'observació de l'ull esquerre a l'ocular; ③ es col·loca a l'interior de la taula, lluny de la vora de la taula uns 5 cm.


3. Alineació: ①Gireu el cargol d'enfocament gruixut per fer que el canó de la lent s'aixequi lentament i, a continuació, gireu el convertidor per alinear la lent de l'objectiu de baix augment amb l'obertura de la llum; ②Utilitzeu el dit per girar l'obturador (o obertura en escates) per fer que l'obertura màxima sigui correcta. Amb el forat quasi lluminós, l'ull esquerre mira a l'ocular i, al mateix temps, el reflector es gira cap a la font de llum, de manera que la brillantor del camp de visió sigui uniforme i adequada.


4. Ús de lents d'objectiu de baix augment: ①Gireu el cargol d'enfocament gruixut a mà per fer que el canó de la lent baixi lentament, mentre observeu la lent de l'objectiu des del costat amb els dos ulls, s'atura quan la distància entre la lent de l'objectiu i el vidre a l'escenari és de 2-3 mm. ②Mireu l'ocular amb l'ull esquerre (tingueu en compte que l'ull dret ha d'estar obert al mateix temps) i gireu el cargol d'enfocament gruixut per fer que el canó de la lent pugi lentament fins que pugueu veure l'objecte clarament. Si no està clar, ajusteu el cargol d'enfocament fi fins que quedi clar.


5. Ús de lents d'objectiu d'alta ampliació: abans d'utilitzar lents d'objectiu d'alta ampliació, primer heu de trobar l'objecte observat amb una lent d'objectiu de baix augment, ajustar-lo al centre del camp de visió i, a continuació, girar el convertidor per canviar l'alt augment. lent. Després de canviar a una lent d'alta potència, la brillantor del camp de visió es torna més fosca, de manera que generalment s'utilitza una obertura més gran i s'utilitza la superfície còncava del reflector, i després s'ajusta el cargol d'enfocament fi. El nombre d'objectes visualitzats es fa més petit, però el volum augmenta.


6. Ús de miralls: els miralls solen utilitzar-se juntament amb un obturador (o obertura) per ajustar la brillantor dins del camp de visió. Els miralls tenen superfícies planes i còncaves. Quan mireu la llum, si la llum del camp de visió és massa forta, utilitzeu el pla del mirall. Si la llum encara és massa forta, utilitzeu una obertura més petita alhora; per contra, si la llum en el camp de visió és feble, utilitzeu una obertura més gran o utilitzeu un mirall la superfície còncava.


7. Neteja de lents: ①Utilitzeu paper de neteja de lents especial; ②Quan netegeu la lent, primer doblegueu el paper de neteja de la lent diverses vegades i, a continuació, netegeu-lo en una direcció, no el netegeu cap endavant i cap enrere ni el gireu; ③Si la lent està contaminada amb oli, podeu posar unes quantes gotes de xilene al teixit de la lent i netejar com a anterior.


8. L'objecte d'augment del microscopi: és la longitud i l'amplada de l'objecte, no l'àrea, ni el volum.


9. La distància focal del microscopi: la distància entre la lent de l'objectiu i la montura, l'ús de l'espiral focal.


10. La direcció de moviment de la imatge de l'objecte quan el microscopi està en ús: Per contra, és a dir, on la imatge de l'objecte està en el camp de visió, la pel·lícula es mourà en aquesta direcció.


11. Judici d'objectes estranys quan el microscopi està en ús: a l'ocular, a la lent de l'objectiu o a la montura, se sol jutjar movent el vidre (si està sobre el vidre) i girant el convertidor (si està a l'objectiu) , i la resta està a l'ocular.


12. Col·locació del microscopi després de l'experiment: després d'utilitzar el microscopi, s'ha de treure el portaobjectes de vidre i s'ha de netejar la seva part mecànica amb una gasa blanca; Es baixa el tub al punt més baix, s'aixeca el mirall, es cobreix amb un drap de seda vermella i després es tanca el microscopi a la caixa.


2.Continuous Amplification Magnifier

Enviar la consulta