Per què hem d'utilitzar microscopis hologràfics sense lent?
Els microscopis tradicionals només poden observar la distribució d'intensitat quan s'observen mostres biològiques. En el seu estat natural, les cèl·lules solen estar en un estat incolor i transparent, que requereixen tinció manual i imatge mitjançant l'enfocament mecànic, el que resulta en un rendiment deficient en temps real. A més, l'estructura òptica interna dels microscopis és complexa i alguns sistemes del fabricant són cars, cosa que no afavoreix la comercialització.
Els problemes amb les solucions tradicionals
1. Velocitat d'imatge lenta: quan s'utilitza la microscòpia tradicional per a la imatge, es requereix un enfocament manual o automàtic per trobar el pla d'imatge, cosa que no afavoreix el seguiment en temps real de les mostres biològiques.
2. Preu car: els microscopis tradicionals tenen estructures de camins òptics complexes, i alguns microscopis són cars, que no poden satisfer la demanda del mercat a les zones subdesenvolupades.
3. Possible dany cel·lular: la microscòpia de fluorescència tradicional requereix la tinció de les cèl·lules amb antelació per millorar la qualitat de la imatge quan s'observen mostres biològiques, la qual cosa reduirà l'activitat cel·lular i provocarà danys cel·lulars.
En el procés de detecció en temps real de mostres biològiques vives, es pot utilitzar un microscopi hologràfic sense lent per aconseguir imatges tridimensionals en temps real sense necessitat de processar prèviament les mostres biològiques (com ara la tinció). La imatge reconstruïda d'un microscopi hologràfic sense lent es pot reconstruir mitjançant algorismes d'imatge computacional, que poden aconseguir simultàniament un gran angle de visió i una alta resolució, satisfent les necessitats dels usuaris.
Característiques de la microscòpia electrònica de rastreig
En comparació amb la microscòpia òptica i la microscòpia electrònica de transmissió, la microscòpia electrònica d'escaneig té les característiques següents:
(1) L'estructura superficial de la mostra es pot observar directament i la mida de la mostra pot ser tan gran com 120 mm x 80 mm x 50 mm.
(2) El procés de preparació de la mostra és senzill i no requereix tallar-los en rodanxes fines.
(3) La mostra es pot traduir i girar en tres dimensions a la cambra de mostra, de manera que es pot observar des de diversos angles.
(4) La profunditat de camp és gran i la imatge és rica en sentit tridimensional. La profunditat de camp de la microscòpia electrònica d'escaneig és diversos centenars de vegades més gran que la de la microscòpia òptica i diverses desenes de vegades més gran que la de la microscòpia electrònica de transmissió.
(5) El rang d'ampliació de la imatge és ampli i la resolució també és relativament alta. Es pot augmentar de desenes a centenars de milers de vegades, i inclou bàsicament el rang d'ampliació des d'una lupa, un microscopi òptic fins al microscopi electrònic de transmissió. La resolució es troba entre la microscòpia òptica i la microscòpia electrònica de transmissió, arribant fins a 3 nm.
(6) El dany i la contaminació de la mostra pel feix d'electrons són relativament petits. (7) Mentre s'observa la morfologia, també es poden utilitzar altres senyals emesos de la mostra per a l'anàlisi de la composició de microàrees.
