Què en saps de la microscòpia de diferència d'interferència diferencial (DIC)?
La capacitat de veure i mesurar petits canvis de fase, semblant a un microscopi de fase, proporciona variacions de llum, foscor i color a les mostres incolores i transparents, millorant així el contrast. Els components polaritzants i interferents s'ajusten a l'estructura bàsica d'un microscopi òptic normal, així com a una etapa giratòria de 360 graus. Al seu torn, fa ús del principi d'interferència de la llum polaritzada. Com es mostra a la figura 7, una lent polaritzadora i un prisma de desintegració del feix es col·loquen per sobre de la font de llum. La llum polaritzada linealment de la lent polaritzant travessa el prisma de descomposició del feix i després es divideix en dos raigs de llum polaritzats linealment que vibren perpendicularment entre si. Els dos raigs de llum són refractats pel concentrador i dirigits a la mostra. A causa dels diferents índexs de refracció de cada punt de la mostra, la fase d'algunes de les ones lluminoses canvia i es desplaça lateralment a causa de la interferència. Els dos raigs de llum travessen la lent de l'objectiu i es combinen per un grup de prismes de desintegració del feix i interferits amb un mirall detector de biaix. Cada punt de la imatge final és una imatge híbrida formada per dues imatges superposades del mateix punt de l'objecte, la qual cosa la fa reconeixible a simple vista.
El microscopi de diferència d'interferències diferencials també pot observar objectes incolors i transparents que no es poden veure en el camp de visió brillant normal i pot observar cèl·lules, ** i altres organismes vius, i la imatge és tridimensional, més detallada i més realista que la imatge del microscopi de fase. Es pot utilitzar per a un estudi més detallat de diverses parts de les cèl·lules vives. Si s'utilitza llum blanca per a la il·luminació, es mostren diferents fases en diversos colors, i els colors canviaran quan es gira l'escenari. La il·luminació monocromàtica produeix contrast entre la llum i la foscor, i els diferents components mostren contrastos diferents. Els microscopis de diferència d'interferència diferencial (DID) també es poden utilitzar com a balanç ultramicroòptic d'alta precisió per estimar objectes secs amb una precisió segura tan petita com 1 x -14 g. El microscopi també es pot utilitzar com a balanç ultramicroòptic amb un alt grau de precisió. A mesura que la concentració de sòlids continguts en una cèl·lula augmenta un 1%, el seu índex de refracció augmenta en 0,0018. L'índex de refracció de cada fase d'una cèl·lula es pot estimar a partir de la diferència en l'espècie entre aquesta i la regió d'interès (la regió de suspensió), i així es pot calcular encara més el pes sec de certs components d'una cèl·lula.
