Similituds i diferències entre el microscopi de contrast de fase, el microscopi invertit i el microscopi de llum normal
Aquests tipus de microscopis són tots microscopis òptics, que utilitzen la llum visible com a mètode de detecció, que és diferent dels microscopis electrònics, els microscopis de túnel d'escaneig i els microscopis de força atòmica.
Concretament:
Microscopi de contrast de fase, també conegut com a microscopi de contrast de fase. Com que la llum produirà una lleugera diferència de fase en passar per una mostra transparent, i aquesta diferència de fase es pot convertir en un canvi d'amplitud o contrast a la imatge, de manera que la diferència de fase es pot utilitzar per a la imatge. Va ser inventat per Fritz Zernike a la dècada de 1930 mentre estudiava les xarxes de difracció. Per això va ser guardonat amb el Premi Nobel de Física l'any 1953. Actualment s'utilitza àmpliament per proporcionar imatges de contrast per a exemplars transparents com cèl·lules vives i teixits d'òrgans petits.
Microscòpia confocal: és un mètode d'imatge òptica que utilitza la il·luminació punt per punt i la modulació de forats espacials per eliminar la llum dispersa del pla no enfocat de la mostra. En comparació amb els mètodes d'imatge tradicionals, pot millorar la resolució òptica i el contrast visual. La llum de la sonda emesa des d'una font de llum puntual es centra en l'objecte observat a través de la lent. Si l'objecte està enfocat, la llum reflectida hauria de tornar a convergir a la font de llum a través de la lent original. Això és l'anomenat confocal, o confocal per abreviar. S'afegeix un mirall dicroic al camí òptic de la llum reflectida al microscopi confocal per doblegar la llum reflectida que ha passat per la lent cap a altres direccions. Hi ha un forat (forat) al focus, i el forat es troba al focus. Darrere del deflector hi ha un tub fotomultiplicador (PMT). Es pot imaginar que la llum reflectida abans i després del focus de la llum de detecció passa per aquest conjunt de sistema confocal, però no es pot enfocar al petit forat i serà bloquejada pel deflector. Aleshores, el fotòmetre mesura la intensitat de la llum reflectida al punt focal. El seu significat és: un objecte translúcid es pot escanejar en tres dimensions movent el sistema de lents. Aquest concepte va ser proposat per l'estudiós nord-americà Marvin Minsky l'any 1953. Després de 30 anys de desenvolupament, el làser es va utilitzar com a font de llum per desenvolupar un microscopi confocal que complia l'ideal de Marvin Minsky.
Microscopi invertit: la composició és la mateixa que la d'un microscopi normal, excepte que la lent de l'objectiu i el sistema d'il·luminació estan invertits, el primer està sota l'escenari i el segon per sobre de l'escenari. Funcionament convenient i instal·lació d'altres equips d'adquisició d'imatges relacionats.
Un microscopi òptic és un microscopi que utilitza una lent òptica per produir un efecte d'ampliació de la imatge. La llum incident per un objecte s'amplifica amb almenys dos sistemes òptics (objectiu i ocular). En primer lloc, la lent objectiu produeix una imatge real ampliada i l'ull humà observa la imatge real ampliada a través de l'ocular, que actua com una lupa. Un microscopi òptic general té múltiples lents objectius reemplaçables perquè l'observador pugui canviar l'ampliació segons sigui necessari. Aquestes lents d'objectius es col·loquen generalment en un disc de lent objectiu giratori, i els diferents oculars es poden introduir còmodament al camí òptic girant el disc de lent objectiu. Els físics van descobrir la llei entre l'ampliació i la resolució, i la gent sabia que la resolució dels microscopis òptics té un límit. Aquest límit de resolució limita l'augment infinit de l'ampliació. 1600 vegades s'ha convertit en el límit més alt d'ampliació dels microscopis òptics, la qual cosa limita molt l'aplicació de la morfologia en molts camps.
La resolució dels microscopis òptics està limitada per la longitud d'ona de la llum, que generalment no supera 0,3 micres. La resolució també es pot millorar si el microscopi utilitza llum ultraviolada com a font de llum o si l'objecte es posa en oli. Aquesta plataforma es va convertir en la base per construir altres sistemes de microscòpia òptica.
