Similituds i diferències entre el microscopi invertit i el microscopi òptic ordinari
Microscopi confocal: és un mètode d'imatge òptica que utilitza la il·luminació punt per punt i la modulació espacial del forat per eliminar la llum dispersa del pla no focal de la mostra. En comparació amb els mètodes d'imatge tradicionals, pot millorar la resolució òptica i el contrast visual. La llum de detecció emesa des d'una font de llum puntual s'enfoca a l'objecte observat a través d'una lent. Si l'objecte es troba precisament al punt focal, la llum reflectida hauria de tornar a convergir a la font de llum a través de la lent original, que s'anomena confocal, abreujat com a confocal. La microscòpia confocal afegeix un mirall dicroic al recorregut de la llum reflectida, que desvia la llum reflectida que ja ha passat per la lent en altres direccions. Hi ha un forat al seu punt focal, que es troba al punt focal. Darrere del deflector hi ha un tub fotomultiplicador (PMT). Es pot imaginar que la llum reflectida abans i després del punt focal de la llum de detecció no es pot enfocar al forat a través d'aquest sistema confocal i serà bloquejada pel deflector. Així, el fotòmetre mesura la intensitat de la llum reflectida al punt focal. La seva importància és que un objecte semitransparent es pot escanejar en tres dimensions mitjançant un sistema de lents mòbils. Aquesta idea va ser proposada per l'estudiós nord-americà Marvin Minsky l'any 1953, i es van necessitar 30 anys de desenvolupament abans d'utilitzar el làser com a font de llum per desenvolupar un microscopi confocal que compleixi amb l'ideal de Marvin Minsky.
Microscopi invertit: la composició és la mateixa que un microscopi normal, excepte que la lent de l'objectiu i el sistema d'il·luminació estan invertits, amb el primer per sota de l'escenari i el segon per sobre de l'escenari. Fàcil d'operar i instal·lar altres dispositius d'adquisició d'imatges relacionats.
Un microscopi òptic és un tipus de microscopi que utilitza lents òptiques per produir efectes d'ampliació de la imatge. La llum que incideix d'un objecte s'amplifica amb almenys dos sistemes òptics (lent objectiu i ocular). En primer lloc, la lent objectiu produeix una imatge real ampliada, que és observada per l'ull humà a través d'un ocular que actua com una lupa. Un microscopi òptic típic té múltiples objectius intercanviables, cosa que permet a l'observador canviar l'ampliació segons sigui necessari. Aquests objectius solen col·locar-se en un disc objectiu giratori, que permet que diferents oculars entrin fàcilment al camí òptic girant el disc objectiu. Els físics van descobrir la llei entre l'ampliació i la resolució, i la gent es va adonar que la resolució dels microscopis òptics té un límit. Aquest límit de resolució restringeix l'augment infinit de l'ampliació, amb 1600 vegades convertint-se en el límit més alt d'ampliació dels microscopis òptics, la qual cosa limita molt l'aplicació de la morfologia en molts camps.
La resolució d'un microscopi òptic està limitada per la longitud d'ona de la llum, que generalment no supera 0,3 micròmetres. Si un microscopi utilitza llum ultraviolada com a font de llum o objectes col·locats en oli, la resolució es pot millorar encara més. Aquesta plataforma s'ha convertit en la base per construir altres sistemes de microscòpia òptica.
