Sobre el volum de blocs de teixit en microscopis biològics
Un microscopi biològic amb un focus pot moure el focus cap amunt i cap avall per aconseguir una brillantor moderada, i l'obertura de l'obertura variable també es pot canviar per aconseguir una brillantor moderada. Si la llum prové del sol, el focus es pot elevar adequadament i l'obertura de la llum variable es pot ampliar adequadament. Si la llum és massa forta, el focus es pot baixar adequadament i l'obertura de la intersecció es pot reduir adequadament. Si encara us sentiu enlluernador en aquesta situació, podeu optar per col·locar un filtre adequat al suport sota el focus. Aquest roure pot aconseguir una lluentor que et satisfaci. Per descomptat, ajustar les posicions superior i inferior del focus pot canviar la mida de l'obertura de la lectura de llum i seleccionar filtres adequats, cosa que requereix un cert període de pràctica i experiència.
Un tema molt important en microscòpia biològica és el procés de mostreig i aïllament de cèl·lules. Després de l'assecat-congelat i la incrustació de resina (FD), les seccions ultra-fines congelades s'han de processar acuradament per assegurar-se que el contingut de 65 elements de cada peça no es faci malbé durant l'observació i l'anàlisi. A causa dels nombrosos passos i de l'alt cost que comporta la microanàlisi de raigs X-, és lamentable treure conclusions incorrectes si les cèl·lules analitzades estan danyades o mortes després d'un processament prolongat i en diversos passos. Les cèl·lules del miocardi separades pel tractament amb gelatinasa tenen dues formes, una té forma de vareta llarga-i l'altra és circular. Aquest últim fa referència a cèl·lules moribundes que es fan malbé durant el procés de separació cel·lular.
El contingut i la distribució dels electròlits en aquests dos tipus de cèl·lules són molt diferents sota un microscopi biològic. Na és molt alt i K és extremadament baix en cardiomiòcits circulars, i la concentració de Ca en dendrites lineals és molt alta. Després de la verificació amb altres mètodes analítics, s'ha demostrat que l'alt Na i el baix K a les cèl·lules circulars i l'alt Ca en els mitocondris són el resultat del dany a la membrana durant la separació cel·lular. El mètode de fixació en fred de cèl·lules i teixits sovint implica primer apagar-los i després emmagatzemar-los en nitrogen líquid. La fixació d'extinció és crucial per a l'efecte de conservació. Les cèl·lules vives o els teixits frescos són rics en aigua, i quan s'apaga, les parts de les cèl·lules o teixits que entren en contacte directe amb el refrigerant (especialment quan s'utilitza nitrogen líquid per a la refrigeració) sovint es congelen i es fixen primer, formant una "closca" que impedeix que la part central de les cèl·lules sigui aixafada i fixada. Per tant, quan es realitza una microanàlisi de raigs X-, sovint es troba que hi ha cristalls de gel a la part central de les cèl·lules més grans. Per evitar que es produeixi aquesta situació, s'utilitza com a refrigerant una substància amb un punt de fusió superior al del nitrogen líquid però inferior en 806c. N'hi ha moltes d'aquestes substàncies, però són fàcils d'obtenir i el més assequible és el propà concentrat (punt d'ebullició 42,120c, punt de fusió 187,10c, pes molecular 44,1), que també té una velocitat de refredament ràpida. Però el seu inconvenient és que és inflamable.
