Com els microscopis de contrast de fase, els microscopis inversos i els microscopis de llum ordinaris es diferencien i comparteixen en comú
Es tracta de microscopis òptics, que utilitzen la llum visible com a mitjà de detecció, a diferència dels microscopis electrònics, els microscopis de túnel d'escaneig, els microscopis de força atòmica, etc.
Concretament:
Microscòpia de contrast de fase, també coneguda com a microscòpia de contrast de fase. Això es deu al fet que els raigs de llum produeixen una petita diferència de fase a mesura que travessen una mostra transparent, i aquesta diferència de fase es pot convertir en un canvi de magnitud o contrast a la imatge perquè es pugui utilitzar per a la imatge. Va ser inventat a la dècada de 1930 per Fritz Zelnick en la seva investigació sobre les xarxes de difracció. Per això va ser guardonat amb el Premi Nobel de Física l'any 1953. Actualment s'utilitza àmpliament per proporcionar imatges de contrast d'exemplars transparents com cèl·lules vives i teixits d'òrgans petits.
Microscòpia confocal: una tècnica d'imatge òptica que utilitza la il·luminació punt per punt i la modulació espacial del forat per eliminar la llum dispersa del pla no focal d'una mostra, la qual cosa permet millorar la resolució òptica i el contrast visual en comparació amb els mètodes tradicionals d'imatge. La llum de la sonda emesa des d'una font puntual s'enfoca a través d'una lent sobre l'objecte que s'està observant, i si l'objecte es troba exactament al punt focal, la llum reflectida hauria de convergir de nou a la font de llum a través de la lent original, que es coneix com a confocal. o confocal per abreujar. El microscopi confocal a la llum de la llum reflectida a la carretera amb una mitja lent semireflexiva (mirall dicroic), haurà passat per la lent de la llum reflectida plegada en l'altra direcció, al focus del focus amb un forat estenopeic. (Forat), el forat es troba al punt focal, la placa deflector darrere del tub fotomultiplicador (tub fotomultiplicador, PMT). Es pot imaginar que la llum reflectida abans i després del punt focal de la llum del detector a través d'aquest conjunt de sistema confocal, no es podrà enfocar en el petit forat, serà bloquejada pel deflector. Així, el fotòmetre mesura la intensitat de la llum reflectida en el punt focal. La importància d'això és que un objecte translúcid es pot escanejar en tres dimensions movent el sistema de lents. Aquesta idea va ser proposada per l'estudiós nord-americà Marvin Minsky el 1953, i van passar 30 anys de desenvolupament abans que es desenvolupés un microscopi confocal utilitzant un làser com a font de llum, en línia amb l'ideal de Marvin Minsky.
Microscopi invertit: La composició és la mateixa que la d'un microscopi normal, excepte que la lent de l'objectiu i el sistema d'il·luminació estan invertits, amb el primer sota l'escenari i el segon a dalt de l'escenari. És convenient per al funcionament i la instal·lació d'altres equips d'adquisició d'imatges relacionats.
Un microscopi de llum és un microscopi que utilitza lents òptiques per produir un efecte d'ampliació de la imatge. La llum incident d'un objecte s'amplifica amb almenys dos sistemes òptics (objectiu i ocular). La lent de l'objectiu produeix primer una imatge ampliada i l'ull humà observa aquesta imatge ampliada a través d'un ocular que actua com una lupa. Un microscopi de llum típic té diversos objectius intercanviables perquè l'observador pugui canviar l'ampliació segons sigui necessari. Aquests objectius generalment s'allotgen en un disc objectiu giratori, que es pot girar per facilitar l'accés a diferents oculars en el camí òptic. Els físics van descobrir la llei entre l'ampliació i la resolució, la gent sap que la resolució del microscopi òptic és un límit, la resolució d'aquest límit limita l'augment de l'augment il·limitat de l'ampliació, 1600 vegades el límit més alt d'ampliació dels microscopis òptics, de manera que el aplicació de la morfologia en moltes àrees amb una gran restricció.
La resolució d'un microscopi òptic està limitada per la longitud d'ona de la llum, que generalment no supera 0,3 micres. La resolució es pot augmentar si el microscopi utilitza llum ultraviolada com a font de llum o si l'objecte es posa en oli. Aquesta plataforma es va convertir en la base per construir altres sistemes de microscòpia òptica.
