Quina diferència hi ha entre un microscopi de contrast de fase i un microscopi ordinari?

Nov 11, 2024

Deixa un missatge

Quina diferència hi ha entre un microscopi de contrast de fase i un microscopi ordinari?

 

(1) Principi i característiques estructurals del microscopi de contrast de fase
Les ones de llum tenen diferents amplituds (brillantor), longituds d’ona (color) i fases (referint -se a les posicions que poden arribar les ones de llum en un moment determinat). Quan la llum passa per un objecte, com ara canvis en la longitud d’ona i l’amplitud, només es pot observar per l’ull humà, és per això que es poden observar exemplars tacats a un microscopi regular. I cèl·lules vives i


Les ones de llum tenen diferents amplituds (brillantor), longituds d’ona (color) i fases (referint -se a les posicions que poden arribar les ones de llum en un moment determinat). Quan la llum passa per un objecte, com ara canvis en la longitud d’ona i l’amplitud, només es pot observar per l’ull humà, és per això que es poden observar exemplars tacats a un microscopi regular. Les cèl·lules vives i els exemplars biològics no tenyits, a causa de lleus diferències en l’índex de refracció i el gruix de la microestructura de cada part de la cèl·lula, no canvien en la longitud d’ona i l’amplitud quan passen les ones de llum, només en fase (les diferències corresponents s’anomenen diferències de fase). Tanmateix, aquests petits canvis no es poden distingir per l’ull humà, de manera que són difícils d’observar sota microscopis ordinaris. Pot canviar la fase de llum directa o difractada i utilitzar els fenòmens de difracció i interferència de la llum per convertir la diferència de fase en diferència d’amplitud (diferència de brillantor). Al mateix temps, també absorbeix una mica de llum directa per augmentar el contrast entre la brillantor i la foscor. Per tant, es pot utilitzar per observar cèl·lules vives o exemplars no tenyits. Les principals diferències entre un microscopi de contrast de fase i un microscopi regular són: utilitzar una obertura circular en lloc d’una obertura variable, utilitzant una lent objectiva amb una placa de fase (generalment marcada amb pH) en lloc d’una lent objectiva regular i tenir un telescopi per a l’alineació de l’eix. L’obertura circular és un tipus d’obertura formada per forats circulars de diferents mides, el diàmetre i l’amplada de l’obertura s’ajusten a diferents lents objectives. La seva funció és separar la imatge formada per llum directa d'algunes imatges laterals de difracció. La placa de fase s’instal·la al pla focal posterior de la lent objectiva i està equipada amb una pel·lícula d’absorció que absorbeix la llum i una pel·lícula de fase que retarda la fase. A més de retardar la fase de llum directa o difractada, també té la funció d’absorbir la llum per canviar la brillantor. El telescopi de l’eix regulable s’utilitza per a l’ajust de la síntesi d’urani. Quan s'utilitza un microscopi de contrast de fase, el centre de l'obertura en forma de F circular sota la lent de condensador s'ha d'estar completament alineat amb l'eix òptic de la lent objectiva. Cal ajustar l’anell brillant de l’obertura i l’anell circular de la placa de fase per coincidir i alinear -se per tal d’utilitzar plenament l’eficiència del microscopi de contrast de fase. En cas contrari, la ruta òptica de la llum directa o difractada es veurà alterada i no es pot absorbir la llum que s’ha d’absorbir. Les ones de llum que haurien de retardar -se en fase no es poden retardar i es perdrà l'efecte del microscopi de contrast de fase.

 

3 Continuous Amplification Magnifier -

Enviar la consulta