Quins són els factors difícils en la mesura d'aigua d'alta puresa amb un mesurador de pH
1. Com que és aigua pura, la seva pròpia capacitat tampó és especialment feble, és extremadament fàcil de contaminar i és extremadament fàcil canviar el seu propi valor de pH. Si es barregen impureses de 2 ppm en aigua pura, el canvi de pH és especialment evident. Per exemple: barrejat amb 2ppmNaoH valor de pH de 7→10, 2ppmCO2 valor de pH de 7→6, 2ppmNH3, valor de pH de 7→7,8, en la mesura general del pH real, la influència prové principalment de la influència de la fuita d'electròlits a l'aigua pura en Valor de pH i aire En qualsevol cas, el resultat mesurat en aquest moment no és el valor de pH de l'aigua pura. Per tant, la mesura del valor del pH en aigua pura ha d'intentar evitar l'ús d'elèctrodes afegits amb solució de clorur de potassi (KCL).
2. La conductivitat de l'aigua d'alta puresa és molt pobra i es veu pertorbada fàcilment pels camps electromagnètics externs. Al mateix temps, l'electricitat estàtica i els camps sonors es generen fàcilment durant el procés de flux, cosa que afecta l'estabilitat i la precisió de la mesura. Per tant, la mesura del valor del pH de l'aigua pura ha d'utilitzar un elèctrode de membrana sensible de baixa resistència, que pot reduir eficaçment la interferència de l'electricitat estàtica, el camp magnètic i el camp sonor i, al mateix temps, fer que l'elèctrode respongui.
3. Quan diferents solucions estan en contacte, es generarà un potencial a la interfície, conegut comunament com a potencial d'unió E6. Si el potencial d'unió és estable o no afecta directament l'estabilitat de la mesura del pH. A més, com més petita sigui l'àrea d'unió, més gran serà el potencial d'unió, que és més probable que provoqui dificultats en la mesura. Per tant, la mesura del pH de l'aigua pura ha d'utilitzar un elèctrode amb una interfície gran i, al mateix temps, mantenir el cabal a la interfície constant i petit, per garantir una interfície estable! A l'elèctrode de solució KCL tradicional, la secció transversal del nucli ceràmic és molt petita, de manera que el potencial d'unió és molt gran, i si es canvia a un port esmerilat o s'afegeix un nucli ceràmic, la solució KCL s'impregnarà en un gran quantitat i contaminen la solució. Aquest tipus d'elèctrode no és adequat per mesurar la puresa. Per a l'aigua, Secco adopta ara el diafragma anular de tefló amb la secció transversal més gran a l'estranger, que pot resoldre bé aquests problemes. El polímer d'alt molecular omplert al diafragma pot garantir un cabal constant i petit (10-8/hora, mentre que l'elèctrode del diafragma ceràmic és d'1 gota/5 minuts), evitant així la contaminació de l'aigua pura causada per la penetració de KCL i el manteniment. la unió Estabilitat potencial.
4. Com que hi ha pocs ions a l'aigua d'alta puresa, hi ha una resistència a la difusió entre l'elèctrode de referència i l'elèctrode de mesura. L'estabilitat d'aquest potencial E5 també afecta l'estabilitat de la mesura del valor de pH. La distància entre l'elèctrode específic i l'elèctrode de mesura és massa llunyana, donant lloc a massa impedància entre els dos elèctrodes, que es veu fàcilment afectada pel canvi de cabal, i l'elèctrode compost soluciona bé aquest problema i l'elèctrode discret no ho és. adequat!
5. El cabal també té una gran influència en la mesura del pH de l'aigua pura. Si el cabal és inestable, el potencial d'unió E6 i el potencial de difusió E5 seran inestables, fent que la mesura del pH sigui inestable i imprecisa. Per tant, en la mesura del pH de l'aigua pura, el cabal s'ha de mantenir el més constant possible, de manera que el potencial relacionat no sigui inestable a causa dels canvis en el cabal, donant lloc a fluctuacions de pH. Aquesta és una realitat immutable. Actualment, qualsevol elèctrode de pH pur del món es veurà afectat pel cabal, que està determinat per les característiques teòriques. Va en contra de la teoria i és impossible afirmar que l'elèctrode de pH d'aigua pura no es vegi afectat pel cabal.
