Quines diferències hi ha entre un microscopi de contrast de fase i un microscopi ordinari?
El microscopi de contrast de fase és un microscopi especial que converteix la diferència de ruta òptica (diferència de fase IE) generada quan la llum passa pels detalls dels exemplars transparents en diferència d’intensitat de la llum.
Quan la llum passa per un exemplar relativament transparent, no hi ha cap canvi significatiu en la longitud d’ona (color) i l’amplitud (brillantor) de la llum. Per tant, a l’hora d’observar exemplars no conservats (com les cèl·lules vives) sota un microscopi òptic regular, la seva morfologia i l’estructura interna sovint són difícils de distingir. No obstant això, a causa dels diferents índexs de refracció i gruixos de diverses parts de la cèl·lula, hi haurà una diferència en la longitud de la ruta òptica entre la llum directa i la difracció quan la llum passa per aquest exemplar. A mesura que la longitud de la ruta òptica augmenta o disminueix, la fase de les ones de llum accelerades o retardades canviarà (donant lloc a una diferència de fase). La diferència de fase de llum és imperceptible per a l’ull nu, però un microscopi de contrast de fase pot utilitzar el seu dispositiu especial (una obertura circular i una placa de fase) per convertir la diferència de fase de la llum en una diferència d’amplitud (diferència de brillantor) que pot ser percebuda per l’ull humà a través del fenomen d’interferència de la llum, fent que l’objecte originalment transparent presenti diferències significatives en la brillantor i la foscor, la foscor, i es permeti que s’observi en viu en viu en viu en viu i de la foscor en viu, i que s’observi en viu, i que s’observien en directe en viu, i que s’observien la llum en directe i la foscor en viu, i que s’observen en viu, i que s’observien la llum en directe i la foscor, i es permeten fer servir en directe, i es pot fer servir en directe en viu, i es pot fer servir en directe en viu i a la foscor, i es pot observar en directe, i es pot observar en la llum, i es pot observar en directe. Les cèl·lules i algunes estructures subtils dins de les cèl·lules que no es poden veure ni es poden observar clarament en microscopis òptics ordinaris i microscopis de camp fosc.
El principi d’imatge d’un microscopi de contrast de fase: Durant la inspecció, la font de llum només pot passar per un anell transparent amb una obertura circular i, després de passar per un condensador, es condensa en un feix de llum. Quan aquest feix de llum passa a través de l'objecte que s'inspecciona, experimenta diferents graus de desviació (difracció) a causa dels diferents camins òptics de cada part. Degut al fet que la imatge formada per l’anell transparent coincideix amb el pla conjugat de la placa de fase i el pla focal darrere de la lent objectiva. Per tant, la llum recta sense desviació passa per la superfície conjugada, mentre que la llum difractada amb desviació passa per la superfície compensadora. A causa de les diferents propietats de la superfície conjugada i la superfície de compensació de la placa de fase, produiran respectivament una determinada diferència de fase i una reducció d’intensitat de la llum que passa per aquestes dues parts. Els dos conjunts de llum es convertiran a través de la lent posterior i tornaran a recórrer el mateix camí òptic, provocant interferències entre la llum directa i la llum difractada, convertint la diferència de fase en una diferència d’amplitud. D’aquesta manera, durant la microscòpia de contrast de fase, la diferència de fase que no es pot distingir per l’ull humà es converteix en una diferència d’amplitud (diferència de brillantor) que es pot distingir per l’ull humà a través de la llum d’un cos transparent incolor.
