La microscòpia confocal làser utilitza llum làser com a font de llum
El microscopi òptic tradicional utilitza una font de llum de camp, i la imatge de cada punt de l'exemplar serà interferida per la difracció o la llum dispersa de punts adjacents; el microscopi confocal làser utilitza el feix làser per formar una font de llum puntual a través del forat d'il·luminació per escanejar cada punt del pla focal de l'exemplar, i el punt irradiat de l'exemplar s'imatge al forat de detecció, que es rep punt per punt. o línia per punt o línia pel tub multiplicador de punts (PMT) o el dispositiu acoblat en fred (cCCD) darrere del forat de detecció, i forma ràpidament una imatge fluorescent a la pantalla del monitor de l'ordinador. El forat il·luminador i el forat detector es conjuguen respecte al pla focal de la lent de l'objectiu. Els punts del pla focal se centren en el forat il·luminador i el forat emissor alhora. Els punts fora del pla focal no s'imaginaran al forat de detecció. La imatge confocal obtinguda d'aquesta manera és la secció transversal òptica de l'exemplar, la qual cosa supera les deficiències de la imatge borrosa del microscopi normal.
El microscopi confocal làser és un conjunt de sistemes d'observació, anàlisi i sortida que utilitza làser com a font de llum, adopta el principi i el dispositiu d'enfocament conjugat basats en el microscopi òptic tradicional i utilitza l'ordinador per processar la imatge digital de l'objecte observat. La resolució de la imatge òptica augmenta en un 30% ~ 40%, i la llum ultraviolada o visible s'utilitza per excitar sondes fluorescents per obtenir imatges fluorescents d'estructures fines dins de cèl·lules o teixits, i per observar senyals fisiològics i canvis en la morfologia cel·lular a la subcel·lular. nivell, esdevenint una nova generació d'eines de recerca en els camps de la morfologia, la biologia molecular, la neurociència, la farmacologia, la genètica, etc.
