Cinc modes d'observació del microscopi
1. Camp brillant BF
La microscòpia de camp brillant és un mètode d'examen microscòpic familiar, que s'utilitza àmpliament en patologia, inspecció i observació de seccions tacades. Tots els microscopis poden realitzar aquesta funció.
2. Observació de camp fosc
El camp fosc és en realitat la il·luminació del camp fosc. Les seves característiques són diferents de les del camp brillant. No observa directament la llum de la il·luminació, sinó que observa la llum reflectida o difractada per l'objecte inspeccionat. Per tant, el camp de visió es converteix en un fons fosc, mentre que l'objecte inspeccionat presenta una imatge brillant.
El principi del camp fosc es basa en el fenomen Tyndall en òptica. Quan la pols passa directament per una llum forta, l'ull humà no pot observar-la, cosa que és causada per la difracció de la llum forta. Si la llum s'hi projecta obliquament, a causa del reflex de la llum, la partícula sembla augmentar de mida i és visible a l'ull humà.
Un accessori especial necessari per a l'observació de camp fosc és un condensador de camp fosc. La seva característica és que no permet que el feix de llum passi a través de l'objecte de baix a dalt, sinó que canvia la trajectòria de la llum de manera que dispara inclinada cap a l'objecte per evitar que la llum il·luminadora entri directament a la lent de l'objectiu. Imatge brillant. La resolució de l'observació de camp fosc és molt superior a la de l'observació de camp clar, fins a {{0}},02—0,004
3. Microscòpia de contrast de fase
Durant el desenvolupament dels microscopis òptics, la invenció reeixida de la microscòpia de contrast de fase és un assoliment important en la tecnologia de microscòpia moderna. Sabem que l'ull humà només pot distingir la longitud d'ona (color) i l'amplitud (lluminositat) de les ones de llum. Per a exemplars biològics incolors i transparents, quan la llum passa, la longitud d'ona i l'amplitud canvien poc, i és difícil observar l'exemplar en observació de camp brillant. .
El microscopi de contrast de fase utilitza la diferència en el camí òptic de l'objecte a inspeccionar, és a dir, utilitza efectivament el fenomen d'interferència de la llum per canviar la diferència de fase que l'ull humà no pot resoldre en una diferència d'amplitud resoluble, fins i tot per a incolors. i substàncies transparents. esdevingui clarament visible. Això facilita molt l'observació de cèl·lules vives, de manera que la microscòpia de contrast de fase s'utilitza àmpliament en microscopis invertits.
El principi bàsic del microscopi de contrast de fase és canviar la diferència del camí òptic de la llum visible que travessa l'espècimen en una diferència d'amplitud, millorant així el contrast entre diverses estructures i fent que diverses estructures siguin clarament visibles. La llum es refracta després de passar a través de la mostra, es desvia del camí òptic original i es retarda 1/4λ (longitud d'ona) alhora. Si augmenta o disminueix en 1/4λ, la diferència del camí òptic es converteix en 1/2λ i els dos feixos interfereixen després de l'eix òptic. Reforça, augmenta o disminueix l'amplitud, millora el contrast. Pel que fa a l'estructura, els microscopis de contrast de fase tenen dues característiques especials diferents dels microscopis òptics ordinaris:
1. El diafragma anular (diafragma anular) està situat entre la font de llum i el condensador, i la seva funció és fer que la llum que travessa el condensador formi un con de llum buit i l'enfoqui a la mostra.
2. Placa de fase (placa de fase anular) A la lent de l'objectiu s'afegeix una placa de fase recoberta de fluorur de magnesi, que pot retardar la fase de llum directa o difractada en 1/4λ. Dividit en dos tipus:
1. Placa de fase A: retarda la llum directa en 1/4λ, afegeix les ones de llum després de la combinació de dos conjunts d'ones de llum i augmenta l'amplitud. L'estructura de l'exemplar es torna més brillant que el medi circumdant, formant un contrast brillant (o contrast negatiu).
2. Placa de fase B: retarda la llum difractada en 1/4λ, després que els dos grups de llum estiguin alineats, les ones de llum es resten i l'amplitud es fa més petita, formant un contrast fosc (o contrast positiu) i l'estructura és més fosc que el medi circumdant.
4. Microscòpia d'interferometria diferencial
La microscòpia d'interferència diferencial va aparèixer a la dècada de 1960. No només pot observar objectes incolors i transparents, sinó que també mostra una sensació de relleu tridimensional i té alguns avantatges que la microscòpia de contrast de fase no pot aconseguir. L'efecte d'observació és encara millor. realista.
principi;
La interferència diferencial anomenada microscòpia és l'ús d'un prisma especial de Wollaston per dividir el feix de llum. Les direccions de vibració dels feixos dividits són perpendiculars entre si i la intensitat és igual, i els feixos travessen l'objecte en dos punts molt a prop l'un de l'altre i hi ha una lleugera diferència de fase. Com que la distància dividida entre els dos feixos de llum és extremadament petita, no hi ha cap fenomen d'imatge doble, de manera que la imatge presenta una sensació tridimensional tridimensional.
5. Microscopi polaritzador
El microscopi polaritzador és una mena de microscopi per identificar les propietats òptiques de l'estructura fina de la matèria. Totes les substàncies amb birrefringència es poden distingir clarament sota un microscopi polaritzador. Per descomptat, aquestes substàncies també es poden observar amb els cabells tenyits, però algunes no són possibles, i cal utilitzar un microscopi polaritzador.
La característica del microscopi polaritzador és el mètode de canviar la llum ordinària a la polaritzada per a la inspecció del microscopi per identificar si una determinada substància és de refracció única (isòtropa) o birrefringència (anisotropia).
La birrefringència és una propietat fonamental dels cristalls. Per tant, els microscopis polaritzadors s'utilitzen àmpliament en camps minerals, químics i altres. També té aplicacions en biologia i botànica.
