Diferències i similituds entre el contrast de fases, els microscopis òptics invertits i els ordinaris
Aquest tipus de microscopis són tots microscopis òptics que utilitzen la llum visible com a mètode de detecció, a diferència dels microscopis electrònics, els microscopis de túnel d'escaneig, els microscopis de força atòmica, etc.
Concretament:
Microscopi de contrast de fase, també conegut com a microscopi de contrast de fase. Com que la llum que passa a través de mostres transparents produeix una petita diferència de fase, que es pot convertir en canvis d'amplitud o contrast a la imatge, la diferència de fase es pot utilitzar per a la imatge. Va ser inventat per Fritz Zelnik a la dècada de 1930 mentre estudiava les xarxes de difracció. Per això, va ser guardonat amb el Premi Nobel de Física l'any 1953. Actualment s'utilitza àmpliament per proporcionar imatges de contrast per a exemplars transparents com cèl·lules vives i teixits d'òrgans petits.
Microscopi confocal: un mètode d'imatge òptica que utilitza la il·luminació punt per punt i la modulació de forats espacials per eliminar la llum dispersa del pla no focal d'una mostra. En comparació amb els mètodes d'imatge tradicionals, pot millorar la resolució òptica i el contrast visual. La llum de detecció emesa des d'una font de llum puntual es centra en l'objecte observat a través d'una lent. Si l'objecte està exactament enfocat, la llum reflectida hauria de tornar a convergir a la font de llum a través de la lent original. Això s'anomena confocal, abreujat com confocal. Un microscopi confocal afegeix un mirall semireflectant al camí de la llum reflectida, plegant la llum reflectida que ja ha passat per la lent en altres direccions. Hi ha un forat al seu punt focal, que es troba al punt focal. Darrere del deflector hi ha un tub fotomultiplicador (PMT). Es pot imaginar que la llum reflectida abans i després de la detecció del punt focal no es pot enfocar al forat a través d'aquest sistema confocal, i serà bloquejada pel deflector. Així, el fotòmetre mesura la intensitat de la llum reflectida al punt focal. La seva importància és que movent el sistema de lents, es pot escanejar un objecte semitransparent en tres dimensions. Aquesta idea va ser proposada per l'estudiós nord-americà Marvin Minsky l'any 1953. Després de 30 anys de desenvolupament, el làser es va utilitzar com a font de llum per desenvolupar un microscopi confocal que complia l'ideal de Marvin Minsky.
Microscopi invertit: La composició és la mateixa que un microscopi normal, excepte que la lent de l'objectiu i el sistema d'il·luminació estan invertits, amb el primer sota l'escenari i el segon per sobre de l'escenari. Funcionament convenient i instal·lació d'altres dispositius d'adquisició d'imatges relacionats.
Un microscopi òptic és un tipus de microscopi que utilitza una lent òptica per produir un efecte d'ampliació de la imatge. La llum que incideix sobre un objecte és amplificada per almenys dos sistemes òptics (objectiu i ocular). En primer lloc, la lent objectiu produeix una imatge real ampliada, que és observada per l'ull humà a través d'un ocular que actua com una lupa. Un microscopi òptic típic té múltiples lents objectius reemplaçables, que permeten a l'observador canviar l'ampliació segons sigui necessari. Aquestes lents d'objectius es col·loquen generalment en un disc objectiu giratori, el que permet que diferents oculars entrin fàcilment al camí òptic. Els físics van descobrir la llei entre l'ampliació i la resolució, i només aleshores la gent es va adonar que hi ha un límit a la resolució dels microscopis òptics. Aquest límit limita l'augment infinit de l'ampliació, amb 1600 vegades convertint-se en el límit més alt d'ampliació dels microscopis òptics, la qual cosa limita molt l'aplicació de la morfologia en molts camps.
La resolució d'un microscopi òptic està limitada per la longitud d'ona de la llum, que generalment no supera 0,3 micròmetres. Si un microscopi utilitza llum ultraviolada com a font de llum o un objecte es col·loca en oli, també es pot millorar la resolució. Aquesta plataforma serveix com a base per construir altres sistemes de microscòpia òptica.
