Diferències i semblances entre contrast de fase, microscòpia de llum invertida i ordinària
Aquest tipus de microscopis són tots microscopis òptics, que utilitzen la llum visible com a mètode de detecció, que és diferent dels microscopis electrònics, els microscopis de túnel d'escaneig, els microscopis de força atòmica, etc.
Concretament:
Microscopi de contrast de fase, també conegut com a microscopi de contrast de fase. Com que la llum produirà una lleugera diferència de fase en passar per una mostra transparent, i aquesta diferència de fase es pot convertir en un canvi d'amplitud o contrast a la imatge, de manera que la diferència de fase es pot utilitzar per a la imatge. Va ser inventat per Fritz Zelnick a la dècada de 1930 quan estudiava les xarxes de difracció. Va guanyar el Premi Nobel de Física l'any 1953. Actualment s'utilitza àmpliament per proporcionar imatges de contrast per a exemplars transparents com ara cèl·lules vives i petits òrgans i teixits.
Microscòpia confocal: és un mètode d'imatge òptica que utilitza la il·luminació punt per punt i la modulació de forats espacials per eliminar la llum dispersa dels plans no focals de la mostra. En comparació amb els mètodes d'imatge tradicionals, pot millorar la resolució òptica i el contrast visual. La llum de detecció emesa des d'una font de llum puntual es centra en l'objecte que s'observa a través de la lent. Si l'objecte es troba exactament al focus, la llum reflectida hauria de tornar a convergir a la font de llum a través de la lent original. Això és l'anomenat confocal, o confocal per abreviar. El microscopi confocal afegeix un mirall dicroic al camí òptic de la llum reflectida, que refracta la llum reflectida que ha travessat la lent en altres direccions. Hi ha un forat al seu focus. Just al punt focal, darrere del deflector, hi ha un tub fotomultiplicador (PMT). Es pot imaginar que la llum reflectida abans i després del focus de la llum de detecció passa per aquest sistema confocal i no es pot enfocar al petit forat, i serà bloquejada pel deflector. Així, el que mesura el fotòmetre és la intensitat de la llum reflectida al focus. La importància és que un objecte translúcid es pot escanejar tridimensionalment movent el sistema de lents. Aquesta idea va ser proposada per l'estudiós nord-americà Marvin Minsky el 1953. Després de 30 anys de desenvolupament, es va desenvolupar un microscopi confocal que s'ajustava als ideals de Marvin Minsky utilitzant làsers com a fonts de llum.
Microscopi invertit: la composició és la mateixa que la d'un microscopi normal, excepte que la lent de l'objectiu i el sistema d'il·luminació estan invertits. El primer està sota l'escenari i el segon sobre l'escenari. Funcionament convenient i instal·lació d'altres equips d'adquisició d'imatges relacionats.
Un microscopi òptic és un microscopi que utilitza lents òptiques per produir un efecte d'ampliació de la imatge. La llum incident per un objecte s'amplifica per almenys dos sistemes òptics (objectius i oculars). En primer lloc, la lent objectiu produeix una imatge real ampliada, i l'ull humà observa aquesta imatge real ampliada a través de l'ocular, que actua com una lupa. Els microscopis òptics generals tenen múltiples objectius intercanviables perquè l'observador pugui canviar l'ampliació segons sigui necessari. Aquestes lents d'objectius es col·loquen generalment en un disc d'objectius giratoris. Girar el disc de la lent de l'objectiu permet que diferents oculars entrin fàcilment al camí òptic. Els físics van descobrir la llei entre l'ampliació i la resolució, i la gent va saber que la resolució dels microscopis òptics té un límit. Aquest límit de resolució limita l'augment infinit de l'ampliació. 1600 vegades es converteix en l'ampliació dels microscopis òptics. El límit més alt fa que l'aplicació de la morfologia sigui molt limitada en molts camps.
La resolució d'un microscopi òptic està limitada per la longitud d'ona de la llum, que generalment no supera 0,3 micres. La resolució també es pot millorar si el microscopi utilitza llum ultraviolada com a font de llum o si l'objecte es posa en oli. Aquesta plataforma es va convertir en la base per construir altres sistemes de microscòpia òptica.
