Diferències i similituds entre el microscopi de contrast de fase, el microscopi invertit i el microscopi òptic ordinari
Microscopi de contrast de fase, també conegut com a microscopi de contrast de fase. Perquè la llum que passa per una mostra transparent produeix una petita diferència de fase, que es pot convertir en canvis en amplitud o contrast en la imatge, permetent la imatge mitjançant la diferència de fase. Va ser inventada per Fritz Zernike a la dècada de 1930 mentre estudiava reixes de difracció. Per tant, va ser guardonat amb el Premi Nobel de Física el 1953. Actualment utilitzat àmpliament per proporcionar imatges de contrast per a exemplars transparents com ara cèl·lules vives i teixits petits.
Microscopi confocal: és un mètode d’imatge òptica que utilitza la il·luminació del punt per punt i la modulació del forat espacial per eliminar la llum dispersa del pla no focal de la mostra. En comparació amb els mètodes d’imatge tradicionals, pot millorar la resolució òptica i el contrast visual. La llum de detecció emesa des d’una font de llum de punt es centra en l’objecte observat mitjançant una lent. Si l'objecte es troba precisament en el punt focal, la llum reflectida hauria de convergir a la font de llum a través de la lent original, que s'anomena confocal, abreviada com a confocal. Un microscopi confocal afegeix un mirall dicroic a la ruta de llum reflectida, que desvia la llum reflectida que ja ha passat per la lent en altres direccions. En el seu punt focal, hi ha un forat situat al punt focal, i darrere del deflector hi ha un tub fotomultiplicador (PMT). Es pot imaginar que la llum reflectida abans i després de l’enfocament de la llum de detecció no es pot centrar en el forat petit a través d’aquest sistema confocal i que serà bloquejada pel deflector. De manera que el fotòmetre mesura la intensitat de la llum reflectida en el punt focal. La seva importància és que un objecte semi transparent es pot escanejar en tres dimensions mitjançant un sistema de lents mòbils. Aquesta idea va ser proposada per l’erudit nord -americà Marvin Minsky el 1953, i va trigar 30 anys de desenvolupament abans d’utilitzar làser com a font de llum per desenvolupar un microscopi confocal que va conèixer l’ideal de Marvin Minsky.
Microscopi invertit: la composició és la mateixa que un microscopi regular, excepte que la lent i el sistema d’il·luminació objectius es reverteixen, amb la primera per sota de l’escenari i la segona per sobre de l’escenari. Fàcil d’operar i instal·lar altres dispositius d’adquisició d’imatges relacionats.
Un microscopi òptic és un tipus de microscopi que utilitza lents òptiques per produir efectes d’ampliació d’imatges. L’incident de llum d’un objecte està magnificat per almenys dos sistemes òptics (lent objectius i ocular). En primer lloc, la lent objectiva produeix una imatge real engrandida, que l’observat l’ull humà a través d’un ocular que actua com a lupa. Un microscopi òptic típic té múltiples objectius intercanviables, permetent a l'observador canviar la ampliació segons sigui necessari. Aquests objectius se solen col·locar sobre un disc objectiu rotable, que permet que diferents oculars entrin fàcilment a la ruta òptica girant el disc objectiu. Els físics van descobrir la llei entre ampliació i resolució, i la gent es va adonar que la resolució de microscopis òptics té un límit. Aquest límit de resolució restringeix l’augment infinit de la ampliació, amb 1600 vegades convertint -se en el límit més alt d’ampliació dels microscopis òptics, que limita molt l’aplicació de la morfologia en molts camps.
La resolució d’un microscopi òptic està limitada per la longitud d’ona de la llum, normalment no més que 0. 3 micres. Si el microscopi utilitza llum ultraviolada com a font de llum o l'objecte es col·loca en oli, es pot millorar la resolució. Aquesta plataforma s’ha convertit en la base per a la creació d’altres sistemes de microscopi òptic.
