+86-18822802390

Diferència entre microscopi digital d'escaneig i microscopi de transmissió

Oct 16, 2022

1. Diferències estructurals

Es reflecteix principalment en les diferents posicions de les mostres en el camí òptic del feix d'electrons. La mostra de TEM es troba al mig del feix d'electrons, la font d'electrons emet electrons per sobre de la mostra, després de passar pel condensador i després penetrar la mostra, una lent electromagnètica de seguiment continua amplificant el feix d'electrons i l'epífisi. es projecta a la pantalla fluorescent; la mostra de SEM es troba al feix d'electrons. Al final, el feix d'electrons emès per la font elèctrica sobre la mostra es redueix en diverses etapes de lents electromagnètiques i arriba a la mostra. Per descomptat, l'estructura del sistema de processament lateral de detecció de senyal posterior també serà diferent, però no hi ha cap diferència substancial en termes de principis físics bàsics.


2. Principi de funcionament bàsic

Microscopi electrònic de transmissió: quan el feix d'electrons travessa la mostra, es dispersarà amb els àtoms de la mostra. Els electrons que passen per un determinat punt de la mostra al mateix temps es troben en diferents direccions. Aquest punt de la mostra es troba entre 1-2 vegades la distància focal de la lent de l'objectiu. Els electrons tornen a convergir després de ser augmentats per la lent objectiu, formant una imatge real ampliada del punt, que és el mateix que el principi d'imatge de la lent convexa. Aquí hi ha un mecanisme de formació de contrast, i la teoria no es discuteix en profunditat, però es pot imaginar que si l'interior de la mostra és absolutament uniforme, sense límits de gra i sense estructura de gelosia atòmica, la imatge ampliada no tindrà qualsevol contrast. Aquest tipus de substància no existeix, així que hi ha una raó perquè existeixi aquest tipus d'instrument. Microscopi electrònic d'escaneig: el feix d'electrons arriba a la mostra, excita els electrons secundaris de la mostra i els electrons secundaris són rebuts pel detector, mitjançant el processament del senyal i la modulació de l'emissió de llum d'un píxel a la pantalla, perquè el diàmetre de l'electró El punt del feix és a nanoescala i el píxel de la pantalla és de 100 per sobre d'una micra, la llum emesa per aquest píxel 100-micra i superior representa la llum emesa per la regió de la mostra que és excitada pel feix d'electrons. . S'aconsegueix l'amplificació d'aquest punt objecte a la mostra. Si el feix d'electrons s'escaneja ràster en una àrea de la mostra, la brillantor dels píxels de la pantalla es pot modular un per un a partir de la disposició geomètrica i es pot realitzar la imatge ampliada d'aquesta àrea de mostra.


3. Requisits per a les mostres


(1) Microscopi electrònic de rastreig

La preparació de la mostra SEM no té requisits especials sobre el gruix de la mostra, i pot utilitzar mètodes com el tall, la mòlta, el poliment o l'escissió per presentar una secció específica, transformant-la així en una superfície observable. Si s'observa directament una superfície d'aquest tipus, només es poden veure danys de processament superficial. En general, s'han d'utilitzar diferents solucions químiques per a l'aiguafort preferent per produir un contrast que afavoreixi l'observació. Tanmateix, la corrosió farà que la mostra perdi part de l'estat real de l'estructura original i, al mateix temps, introdueixi alguna interferència artificial.

(2) Microscopi electrònic de transmissió

Com que la qualitat de la imatge microscòpica obtinguda per TEM depèn fortament del gruix de la mostra, la part d'observació de la mostra hauria de ser molt prima. Per exemple, la mostra TEM d'un dispositiu de memòria només pot tenir un gruix de 10-100 nm, la qual cosa comporta grans dificultats per a la preparació de la mostra TEM. dificultat. En el procés de preparació de la mostra, el rendiment de la mòlta manual o el control mecànic per a principiants no és elevat, i la mostra es desballarà un cop estigui massa molida. Un altre problema en la preparació de mostres TEM és el posicionament dels punts d'observació. La preparació general de la mostra només pot obtenir un rang d'observació prim de l'ordre de 10 mm. Quan es requereix un posicionament i una anàlisi precís, l'objectiu sovint cau fora del rang d'observació. En l'actualitat, la solució ideal és utilitzar el gravat de feix iònic focalitzat (FIB).


1. digital microscope -

Enviar la consulta