Microscopi biològic sobre el volum del bloc de teixit
Un microscopi biològic amb un condensador pot moure el condensador cap amunt i cap avall per moderar la seva brillantor, i també pot canviar l'obertura de l'analitzador de llum variable per aconseguir una brillantor moderada de 9b. Si la llum està al sol, el condensador es pot augmentar adequadament i l'obertura del soroll òptic variable es pot augmentar adequadament. Si la llum és massa forta, el condensador es pot baixar adequadament i l'obertura de la intersecció es pot reduir adequadament. Si encara us sentiu enlluernador en aquest cas, podeu triar un filtre adequat i col·locar-lo al suport sota el condensador. Aquest tussah pot obtenir una brillantor que us satisfà. Per descomptat, cal adquirir experiència després d'un cert període de pràctica en l'ajust de les posicions superior i inferior del condensador per canviar la mida de l'obertura de la lectura òptica i seleccionar filtres adequats.
Un problema molt important del biomicroscopi és que el contingut de 65 elements en cada part després de la liofilització i la incrustació de resina (FD) i la liofilització s'ha de manejar amb cura, per no danyar les cèl·lules que s'han d'observar i analitzar. Com que la microanàlisi de raigs X no només implica molts passos, sinó que també costa molt, és molt lamentable treure una conclusió errònia si les cèl·lules analitzades són cèl·lules danyades o cèl·lules mortes després d'un tractament a llarg termini i en diversos passos. Per exemple, les cèl·lules del miocardi separades pel tractament amb col·lagenasa tenen dues formes, una és de vareta llarga i l'altra és rodona. Aquesta última és una cèl·lula moribunda que es fa malbé durant la separació cel·lular.
El contingut i la distribució dels electròlits en aquests dos tipus de cèl·lules són molt diferents sota el microscopi biològic. El Na és molt alt i el K és molt baix a les cèl·lules del miocardi rodones, i la concentració de ca en les dendrites lineals és molt alta. En comparació amb altres mètodes analítics, s'ha demostrat que l'alt Na i el baix K a les cèl·lules circulars i l'alt ca en els mitocondris són el resultat del dany de la membrana cel·lular durant la separació cel·lular. El mètode de fixació en fred de cèl·lules i teixits és sovint fixar-los primer apagant i després emmagatzemar-los en nitrogen líquid. La fixació d'extinció és molt important per a l'efecte de conservació. Les cèl·lules vives o els teixits frescos són rics en aigua. A l'extinció, sovint es congelen i es fixen primer les parts de cèl·lules o teixits que estan en contacte directe amb crioprotectors (sobretot quan s'extingeix amb nitrogen líquid), formant així una "closca", que dificulta la congelació i fixació de la part central. part de les cèl·lules. Per tant, quan es fa una microanàlisi de raigs X, sovint es troba que hi ha cristalls de gel al centre de cèl·lules més grans. Per tal d'evitar que això passi, s'utilitza com a agent refrigerant una substància amb un punt de fusió superior al del nitrogen líquid però una temperatura d'assecat inferior a 806c. Hi ha moltes substàncies d'aquest tipus, però la més fàcilment disponible és el propà concentrat (punt d'ebullició-42．120c, punt de fusió-187．10c, pes molecular-44.1), que té el velocitat de refrigeració més ràpida. Però el seu desavantatge és la inflamabilitat.
El microscopi biològic pot posar la fibra muscular en un marc especial i, quan la fibra muscular es contrau a una fase determinada i cal arreglar-la, el broquet s'engega immediatament, de manera que el propà líquid s'escai a la fibra muscular per apagar i arreglar. això. A continuació, es treuen les fibres musculars juntament amb el bastidor i es posen en nitrogen líquid. Si les cèl·lules sanguínies o les cèl·lules separades es fixen, primer centrifugueu a baixa velocitat per concentrar les cèl·lules, transferiu les cèl·lules a un tub petit de plata amb bona conductivitat tèrmica i poseu el tub petit a propà líquid per congelar-lo i fixar-lo. Quan es va fixar el pàncrees de rata al laboratori Hall, es van refredar dos blocs d'acer amb heli líquid (o nitrogen líquid) i es van col·locar dos blocs de coure davant i darrere del pàncrees amb unes pinces, de manera que les ties es van apagar i arreglar. El teixit o les cèl·lules es poden emmagatzemar durant molt de temps després de ser apagats i fixats i transferits a nitrogen líquid.
